(2)將樣品試管放置到樣品定位架上，用樣品定位架彈簧固定試管，試管底部處于支撐托盤上，記錄樣品所放位置。如果支撐托盤過低，則擰松支撐托盤中心環(huán)上的兩個定位螺釘。上升支撐托盤，直到試管底部位于托盤上，距定位架不低于15mm。調整支撐托盤，使狹縫對準試管。再次擰緊定位螺釘，固定支撐托盤。
(3)安裝不銹鋼針頭，直接套上即可。
(4)打開氮氣瓶，調節(jié)流量計為氮吹儀送氣。氮氣只需開一點點，否則壓力過大會把管路沖開。調節(jié)流量計至所需壓力。
(5)降低針頭，直到針頭距離溶液表面6mm。調整：擰開配氣盤上的鎖緊螺母，針閥管便可上下滑動，調整好高度，擰緊鎖緊螺母。
(6)打開所用樣品位的流量閥。打開流量閥時，逆時針旋轉1/8到1/6圈即可，不要旋轉幅度過大，以防針閥螺母脫落，安裝時，應按順時針旋轉。
(7)濃縮樣品前，建議氮氣空吹5-10min，以防氮吹儀氣路中殘留雜質氣體。
(8)調節(jié)流量計到全自動氮吹儀所需的流速。氮吹開始，用針頭上面的流量閥微調流速。并監(jiān)測供氣壓力，不得超過200Kpa。調節(jié)流量閥，使氣流在樣品表面產(chǎn)生波紋，但應防止飛濺。
(9)連續(xù)汽化直至完成。根據(jù)非干性邊界點要求，必須監(jiān)測汽化，到達所期望的邊界點后移走樣品。
(10)汽化完成時，使用干凈的吸管，用一兩滴溶劑沖洗不銹鋼針頭。
(11)向上滑動針閥管，從樣品定位架移走樣品試管。
(12)汽化完成后關閉氣源。
(13)關掉流量計和流量閥。
(14)關掉水浴電源。
(15 )卸下不銹鋼針頭。
JOYN系列氮吹儀可根據(jù)客戶要求定制生產(chǎn)！
干式氮吹儀和水浴氮吹儀的對比
干式氮吹儀和水浴氮吹儀是常見的兩種氮吹儀，它們之間的差別體現(xiàn)在加熱模塊，溫度范圍，適用范圍等方面的不同

 蘭州定量濃縮儀JTZD-DCY24S農(nóng)殘分析主要特征:

1、同時濃縮單個或多個樣品，毋需人工值守：全自動氮氣濃縮儀采用多個光學傳感器監(jiān)控每個樣品的濃縮過程，當蒸發(fā)濃縮至預設體積時，系統(tǒng)自動停止相應通道的氮氣吹掃，并報警提示。整個濃縮過程無需人工看管；

2、特別的氣流吹掃軌跡及緩沖設計：可加速溶劑蒸發(fā)濃縮、防止溶劑噴濺損失；

3、工作參數(shù)任意設置、控制和實時顯示：主要工作參數(shù)：氮吹壓力、水浴溫度和工作時間，均可按需設置。

4、氮吹氣流壓力穩(wěn)定、恒定：儀器自帶自動調壓裝置，氣流壓力可自動控制并保持恒定，不受工作通道（樣品）突然開啟、關閉或數(shù)量的影響；

5、樣品無污染影響：所有氣路及相關器件均采用經(jīng)過驗證的零污材料，避免樣品受到來自儀器的污染；

6、操作簡便、安全：靈活的工作參數(shù)設定、方便的樣品置入/取出過程，易學易用；全封閉設計以及儀器自帶的強力排風系統(tǒng)配置，可有效避免水浴蒸汽和有機揮發(fā)組份對儀器及操作人員的影響。

7、JTZD全自動氮吹儀具有自動補水功能

 1.       引言

 蘭州定量濃縮儀JTZD-DCY24S農(nóng)殘分析色譜分析樣品制備是一個非常重要和復雜的過程，因為色譜分析技術涉及的樣品種類繁多、樣品組成及其濃度復雜多變。樣品物理形態(tài)范圍廣泛，對采用分析方法進行直接分析測定構成的干擾因素特別多，所以需要選擇并實施科學有效的處理方法及其技術，達到分析測定或評價和調查的目的。現(xiàn)代色譜儀器對一個樣品的分析測定所需要的時間越來越短，但是色譜分析樣品制備過程所用的時間卻仍然很長。據(jù)統(tǒng)計，在大部分的色譜分析實驗中，將一個原始樣品處理成可直接用于色譜儀器分析測定的樣品狀態(tài)，所消耗的時間只約占整個分析時間的60%-70%，而色譜儀器測定此分析樣品的時間只約占10%，其余的時間是用于此樣品測定結果的整理和報告等。

2.       樣品前處理過程

2.1預處理

對樣品進行粉碎、混勻和縮分等過程稱為預處理。

固體樣品——含水較低，粉碎過篩。含水量較高取食用部分切碎或先烘干后粉碎過篩。

液體、漿體——攪拌混合均勻

互不相容的液體——先分離再取樣

特殊樣品——根據(jù)實驗要求特殊處理

2.2提取

   浸提——針對固體樣品使待測組分轉移到提取液中

   萃取——針對液體樣品，利用某組分在兩種互不相容的溶劑中的分配系數(shù)不同，從一種溶劑轉移到另一種溶劑中，從而達到提取目的。

2.3凈化

   去除雜質的過程稱為凈化。

   萃取法——適用于液體樣品，少量多次

   化學法——通過使雜質或待測物發(fā)生化學反應而改變其溶解性，使其與原體系分離。

   層析法——利用混合物中各組分的理化性質（如溶解度、吸附能力、電荷、分子量、分子極性和親和力等）不同，使各組分在支持物上的移動速度不同，而集中分布在不同區(qū)域，借此將各組分分離。

2.4濃縮

   樣品經(jīng)過提取凈化后，體積變大，待測物濃度降低，不利于檢測，所以濃縮的目的是減小樣品體積提高待測物濃度，常見方法如下：

常壓濃縮——適用于揮發(fā)性和沸點相對較低的組分，通過升高溫度，將溶劑由液態(tài)轉化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集，從而達到濃縮目的。

減壓濃縮——通過抽真空，使容器內產(chǎn)生負壓，在不改變物質化學性質的前提下降低物質的沸點，使一些高溫下化學性質不穩(wěn)定或沸點高的溶劑在低溫下由液態(tài)轉化成氣態(tài)被抽走或被通過冷凝器再次收集。

冷凍干燥——冷凍的同時減壓抽真空，使溶劑升華，適用于生物活性樣品。